С 1 сентября в силу вступает новый закон «Об обращении лекарственных средств». Новые требования к упаковке некоторые издания приняли с опасениями. 
 
Новые требование к упаковке лекарственных товаров теперь выглядят так. На первичной упаковке - блистере, ампуле, флаконе с таблетками - должны быть указаны формы выпуска, на вторичной, т.е. упаковочной коробочке, - номер регистрационного удостоверения. До сих пор эта информация была указана в приложении на листовке-инструкции.

После 1 сентября может возникнуть лекарственный дефицит, пишет "Российская газета". Причина - зарубежные фармкомпании не успели подготовиться к требованиям нового закона "Об обращении лекарственных средств", а потому их продукция после 1 сентября, когда закон вступит в силу, окажется нелигитимной и может быть изъята из аптек.

В Томском управлении фармации уверяют, что нашей области лекарственный дефицит не грозит. Изъятия лекарственных препаратов из-за изменений нескольких пунктов в законе не будет. Как пояснили в Губернской аптеке, отечественные изготовители предусмотрели изменения госстандартов.    
 
Елена ПОЛЯГАЙЛОВА, заместитель председателя комитета организации лекарственного обеспечения Управления фармации Томской области: "Насколько Вы можете увидеть, эта информация существует на упаковках, этот вопрос решается, и проблем не будет. По вопросу препаратов, которые не имеют данную информацию, в ближайшее время мы получим разъяснения, доведём до аптек и разместим на сайте центра фармации информацию"

Перевод производства в соответствии с новыми требованиями на томских аптеках не отразился, и ложный ажиотаж не должен отразиться на потребителях.